adhd儿童的协奏曲安全有效

长期研究表明，一次性协调会有效控制儿童的ADHD症状。

患有以前回应治疗的注意力缺陷多动障碍（ADHD）的儿童研究甲基苯胺证明了一次性协调协调会（R）（甲基酚HCl）CII有效地控制了ADHD症状并在一年内保持了一致的安全性。该研究，对持续使用兴奋剂药物的最长研究之一的临时分析表明，患有ADHD的儿童可能会继续响应长达12个月的协调官。调查结果发表于4月份问题美国儿童学院学报杂志＆青少年精神病学。

调查结果还增加了对甲基酚酯，活性成分在协调中的活性成分的影响的一些长期信念中的文献中的文献中，作为长期的ADHD治疗。调查人员报告说，协同官不会对增长产生不利影响（体重和身高）;似乎没有诱导或恶化;没有对生命体征产生不利影响（即血压，脉搏）;并且对广泛的血液试验（即红色和白细胞计数，肝功能试验）没有临床有意义的影响。此外，尽管其延长释放的药代动力学概况和长期的行动持续时间，Concerta显然对睡眠质量的父母感知几乎没有影响。

"While it is generally agreed that pharmacological treatment of ADHD may be needed for extended periods, few treatment studies of ADHD extend beyond a few months," said study lead author Timothy Wilens, M.D., Director of Substance Abuse Services in the Pediatric and Adult Psychopharmacology Clinics at Massachusetts General Hospital. "This 12-month analysis of a longer-term study establishes the safety and efficacy of Concerta over one year, and addresses some concerns about the effects of long-term methylphenidate treatment on growth (height and weight), tics, vital signs, and sleep quality. Given the chronic nature of ADHD, it is comforting to know that medications such as Concerta continue to work in reducing ADHD and associated impairment."

关于这项研究

该研究旨在评估协调官公开施用的效果和耐受性在长达24个月的时间内。它涉及最大的兴奋剂处理的ADHD儿童样本之一，其系统地保持至少一年。

共有407名儿童，六至13岁，曾参加过以前的疗效或药代动力学研究的一项协议参加过这款多中心，开放标签的非扫描研究。

基于先前研究中的剂量，最初将受试者初始分配给每日一次调节剂（18,36，或54mg）的三种每日剂量水平中的一种。如果调查员认为适当，可以在18毫克增量向上或向下调整剂量，并且允许参与者停止服用周末或非上学日或有药物假期的药物。

在研究开始时，116（28.5％）受试者服用18毫克剂量，193例（47.4％）服用36毫克剂量，98（24.1％）服用54毫克剂量。在治疗结束时（在完成或取出研究之前的最后剂量），分别为61（15.0％），163（40.0％）和183名（45.0％）受试者分别服用18mg，36mg和54毫克剂量。在此期间，39.8％的儿童没有剂量变化，19.7％的剂量增加，38.4％的受试者经历了增加和减少。

“随着时间的推移，ADHD药物剂量增加并不罕见，并符合出版的文献，”威廉博士解释道。“本研究的调查结果表明，调情的20％向上滴定可能适合一些儿童接受药物的充分利益，”他补充说。

儿童的adhd相关行为在学校和家中被父母和教师的各种间隔评为父母和教师，使用了IOWA Conners评级规模等建立的工具。研究人员报告称，在12个月期间，老师和家长/护理人员每月综合康及器分数仍然相对一致。

威廉博士说：“这项研究的结果与短期临床研究的结果加上奥斯科斯（R）MPH的奥斯科斯（R）MPH的有用性支持。”“进一步研究青少年，成年人，成人和亚组的亚组，并进行同时的心理社会治疗，以确定这种长效兴奋剂制剂对ADHD的长期结果的影响。”在研究期间报告的大多数不良事件被严重程度判断温和，并与已知的甲基酚的安全性统一。没有异常或意外的不良事件。

在接受研究药物的407名受试者中，289（71％）完成了12个月的治疗。在12个月之前停止治疗的118名受试者中，31项受试者（7.6％）停止缺乏有效性，其中30人服用54毫克剂量。停止的其他原因包括不良事件（n = 28），失去随访（n = 16），不合规或协议违规（n = 14），个人原因（n = 11），女性到达初潮（n = 6）等（n = 12）。