父母教养和饮食失调:何时放手

意识到病人或团队不在控制之中

因为我很想让父母参与并被授权去支持进食障碍患者要想完全恢复，很难谈论另一方面:放手。但这也是问题的一部分。

当你负责的时候，要负责有一个推论:当不负责的时候，停下来

“如果我不让她保持饮食失调的行为，她就会逃跑。”

“他说如果我不同意，他就去跟他爸爸住。”

“我不能强迫他吃东西。”

“我怕她。”

这些年来我听过很多这样的话。父母们感觉被逼到了绝境，被迫在服从混乱的要求和可怕的后果之间做出选择。当面对一个愤怒的，自杀的，或者公然反对的爱人时，父母真的会感到被迫去做他们不想做的事情:担心更糟的事情会随之而来。

父母问:“我能(不能)做什么?”

如果一个家庭提供一个家，经济支持，保险，手机，甚至只是精神上的支持，他们有时不得不做出艰难的选择，如果这种支持有助于疾病，或者更经常地，使患者避免治疗饮食失调。

父母可以拒绝对家人和朋友保密，否则他们可能会提供庇护。

如果一个受抚养的孩子不能遵守推荐的治疗或者是暴力的自我伤害，家庭可以坚持住院或住院治疗——使之成为一个康复安全的地方，但“ED”却不是。

如果监护父母——或祖父母或其他亲属——导致进食障碍，父母可以重新探访监护安排。

当放手意味着接受

有时候父母真的无能为力。也许病人说“我没事”，并且有自己的经济支持。通常情况下，前任认为问题出在你身上，而法官并不了解她的病情，知道她已经被三角定位了。保险公司不会支付，或者国民健康保险不包括这些服务。治疗中心认为体重指数为18.5的她已经康复，可以出院了。她的老板或教练说“她看起来很好”或“我不想卷入家庭纠纷中”。

如果我们不能负责，我们能做什么?有些父母宁愿放手，也不愿在病情恶化时成为患者生活的一部分。有些父母划清界限，让他们的孩子搬出去。母亲们不得不看着孩子搬到允许饮食紊乱行为的父亲那里，以确保她的家是一个安全的地方。

父母必须考虑他们的选择，接受他们无法控制的情况。这是可怕的时刻，他们知道最好的办法是什么，但却不能让它发生。当他们看到机会失去而不被允许干预。

但这些并不是遭受最大痛苦的家庭。我所知道的最痛苦的家庭是那些屈服于混乱、病态需求的家庭。这些家庭有时过着隐蔽和羞耻的生活，他们迎合残疾成年人日益奇怪的需求。我和一位母亲谈过她用托盘给她看不见的女儿送饭。我认识一对夫妇，他们不能休假或周末外出，因为他们不能把成年的女儿一个人留在家里，因为她在特定的时间需要大量特定的食物。有些上了年纪的父母不能退休，不能搬家，也不能住客人。

拒绝成为疾病的一部分是艰难的，勇敢的，经常是可怕的。每个家庭都必须自己决定如何做到这一点，以及如何改变已经存在的模式。这对所有有关的人来说都是一种残酷的疾病，但对病人来说更是如此。