饮食失调与人群多样性
作为饮食失调意识、教育和倡导的代言人,我很高兴有这样一个平台,在这里我的声音可以被“听到”。大众媒体对饮食失调的描述往往过于片面。也就是说,我很难接受这样一个事实,我就是你在电视和电影中看到的那种刻板印象。我是一部等待发生的终身电影或课后特别节目。我是白人,女性,年轻,异性恋,聪明,中产阶级,而且厌食症患者.
这些事实不会让我的故事变得不那么正确——如果你和我有同样的特点,你的故事也不会变得不那么正确。然而,当我大声说出来的时候我有饮食失调症我可以这样做,假设人们听说过我的饮食失调,当我告诉他们时,他们通常会相信我。可以说,它的冲击价值是微乎其微的。
此外,当我输入一个处理设施我可以放心,一定会有像我这样的女人。全国各地的任何社区支持组织都是如此。我对加入一个团体的任何恐惧都在某种程度上减轻了,因为我认识了那些长相、思维、言谈和行为都与我相似的女性。这种“普遍性”是使团队工作具有治疗作用的部分原因。
饮食失调与少数族裔
那么,当你走进一个群体,发现你是那里唯一的有色人种时,会发生什么?还是唯一的男性?还是唯一超过30岁的人?还是唯一一个有残疾的人?影响你饮食失调的文化或生活方式因素与其他人群有何不同?讨论过了吗?
你的声音会被听到吗?
我曾接受过治疗,或与男性、女性、有色人种、老年人一起参加过小组——各种不同性格的人,但他们只是少数。有时,这意味着他们不敢说出来,不敢分享他们的真相。有时,他们的真实被大海淹没年轻的白人女孩。
[标题id="attachment_3095" align="alignleft" width="300"标题="www.nationaleatingdisorders.org"](/标题)
今天的博客不是关于我要说什么,而是关于我要说什么你不得不说。是什么你的故事吗?我不得不赞扬全国饮食失调协会(NEDA)的“不为人知的真相项目”。如果你的故事是一个不常被听到的故事,他们是在要求听。
你的声音和你的故事对我们理解饮食失调非常重要。你的声音和你的故事是让政治家们注意到并为饮食失调研究留出资金的原因。你的声音和你的故事让人们知道他们并不孤单。
请考虑与NEDA的“不为人知的真相”项目分享你的故事。如果这看起来太吓人,考虑在这个博客的评论区分享你的故事(即使是匿名的)。你的声音很重要,现在可以发言了。
APA的参考
哈金斯,J.(2014年7月22日)。饮食失调和多样化人群,HealthyPlace。2023年1月3日,从//www.lharmeroult.com/blogs/survivinged/2014/07/eating-disorders-and-diverse-populations获取
作者:杰西卡·哈金斯
我是一名希族塞浦路斯女性,工人阶级背景,聪明,顽强,35岁,从十几岁开始就与强迫性暴饮暴食,贪食倾向(尽管不是“全面的”贪食症”和自残作斗争。我加入了一个OA小组几年,尽管它确实帮助了我,但它对我的帮助不够,所以我后来离开了。这在任何方面都不是对OA的批评,但它只是不适合我。我现在希望参加智能恢复会议,因为我已经在使用他们的一些工具,他们正在帮助我。我只跟三个人说过我的失调症,因为我觉得它并没有被广泛理解,尤其是那些从未患过饮食失调症的人,我担心人们会认为我贪婪,他们不会相信这是一种真正的失调症。我想这就是我的故事:)谢谢你的博客,尽管我们的电子邮件不同,但当我阅读它们时,我总是感到感动,并在某种程度上理解和联系。
祝你有美好的一天!
Nataliaa,
非常感谢您的评论!我当然理解不告诉别人的感觉,因为他们不会理解你的饮食失调——尤其是在暴食症和暴食的情况下。我很“幸运”,因为厌食症在我们的现代社会中受到了某种程度的尊重,即使人们不理解我的ED,他们也不会因此严厉地评判我。我很高兴你正在研究智能康复会议——不是所有的治疗或小组都适用于每个人。我希望他们能有所帮助!
杰斯