饮食失调和多样化人群
作为饮食失调意识、教育和倡导的代言人，我很高兴有一个像这个博客这样的平台，我的声音可以被“听到”。大众媒体对饮食失调的描述往往是片面的。也就是说，我挣扎于这样一个事实:我就是你在电视和电影中看到的那种刻板印象。我是一个终身电影或课后特别节目等着发生。我是白人，女性，年轻，异性恋，聪明，中产阶级，而且厌食症患者．
这些事实不会让我的故事变得不可信——如果你和我有同样的特质，它们也不会让你的故事变得不可信。然而，当我大声说出来的时候我有饮食失调症在美国，我可以这样做，前提是人们听说过我的饮食失调症，当我告诉他们时，他们通常会相信我。可以说，它的冲击值微乎其微。
此外，当我输入a处理设施，我可以放心，会有像我一样的女人。全国各地的任何社区支持团体都是如此。我对加入一个群体的任何恐惧都在某种程度上被那些看起来、思考、说话和行为都和我一样的女性所缓解。这种“普遍性”是使小组工作具有治疗作用的部分原因。
饮食失调和少数族裔
那么，当你走进一群人，发现你是那里唯一的有色人种时，会发生什么呢?还是唯一的男性?还是唯一超过30岁的人?还是唯一一个有残疾的人?影响你饮食失调的文化或生活方式因素与其他人群有何不同?它们被讨论过吗?
你的声音会被听到吗?
我接受过治疗，或者和男人、女人、有色人种、老年人在一起——他们的性格各不相同，但他们是少数。有时，这意味着他们不敢说出来，不敢分享自己的真相。有时候，她们的真实被大海淹没了年轻的白人女孩。
[caption id="attachment_3095" align="alignleft" width="300" caption="www.nationaleatingdisorders.org"]
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今天的博客不是关于我要说什么，而是关于什么你不得不说。是什么你的故事吗?我必须赞扬全国饮食失调协会(NEDA)的《不为人知的真相计划》(Untold Truths Project)。如果你的故事是一个不常被听到的故事，他们是在要求听。
你的声音和故事对我们理解饮食失调非常重要。你的声音和你的故事是让政客们注意到并为饮食失调研究拨出资金的原因。你的声音和你的故事让人们知道他们并不孤单。
请考虑与NEDA的“未知真相计划”分享你的故事。如果这看起来太令人生畏，考虑在这个博客的评论部分分享你的故事(甚至匿名)。你的声音很重要，大家都可以发言。
APA的参考
哈金斯，J.(2014年7月22日)。饮食失调和不同人群，健康场所。2023年4月18日检索自//www.lharmeroult.com/blogs/survivinged/2014/07/eating-disorders-and-diverse-populations
作者:杰西卡·哈金斯
我是一个希腊裔塞浦路斯女性，工人阶级背景，聪明，顽强，35岁，从十几岁起就与强迫性暴饮暴食，暴食症和自残症作斗争(虽然不是“完全的”暴食症)。我加入了一个OA小组几年，但即使它对我有帮助，它也没有给我足够的帮助，所以我离开了。这不是对OA的任何批评，只是它不适合我。我现在正在参加智能恢复会议，因为我已经在使用他们的一些工具，他们很有帮助。我只告诉了三个人我的失调症，因为我觉得它没有被广泛理解，尤其是那些从未患过饮食失调症的人，我担心人们会认为我贪婪，他们不会相信这是一种真正的失调症。我想这就是我的故事:)谢谢你的博客，尽管我们的观点不同，但当我读到它们时，我总是感到很感动，并且在某种程度上被理解和联系起来。
祝你有美好的一天!
Nataliaa,
非常感谢你的评论!我当然理解不告诉别人的感觉，因为他们不会理解你的饮食失调——尤其是在暴食症和暴饮暴食的情况下。我很“幸运”，因为厌食症在现代社会中受到某种程度的尊重，即使人们不理解我的ED，他们也不会因此严厉地评判我。我很高兴你参加了智能康复会议——并不是所有的治疗或小组都对每个人都有效。我希望他们能帮上忙!
杰斯