非双性人常问的问题
阴阳人真的存在吗?
是的……两性人,真正的双性特征,真的存在!问题是大多数人只熟悉两种神话中的雌雄同体。雌雄同体，赫尔墨斯和阿芙罗狄蒂合二为一是一个神话，也只是一个神话。雌雄同体本身就产生了一个关于阴阳人的神话，我称之为一分之二神话。两性人并不是“两性合一”，而是它们自身形式的生物学独特性。
第二种神话中的雌雄同体可以在某些类型的色情作品中看到。这些人不是两性人。她们是那些用假体制作色情作品的女人。有些人似乎认为自己是“双性人”，也许他们的意思是“跨性别的”。阴阳人是指与文化规范不同的生殖/遗传/内分泌分化的生理表现并网发电常见问题解答以详细讨论生物学特性)。
阴阳人在哪里?
那些知道阴阳人的人真的exist可能会想，“如果每2000人中就有1人受到某种双性人的影响……他们都在哪里?为什么我们没有听说过他们，也没有看过关于他们故事的书呢?”
答案是大多数两性人有一段非常非常艰难的时间来处理那些围绕着天生阴阳人的个人问题。世界上有一个相对较小的“外性”群体，这个数字还在稳步增长，但我们绝大多数人生活在沉默、羞耻和恐惧中，这是我们在儿童和青少年时期学到的。其他被误解的少数民族在得到承认方面也取得了很大进步。有成千上万的同性恋男女写的书，甚至有几十本关于变性的书，这在现实中被认为是非常罕见的。
原因可能是，大多数双性人在谈论自己的身体或医疗状况时，都受到了家庭、医疗和社会非常非常严厉的禁止。对我们大多数人来说，这始于出生的那一刻，因为通常是在那一刻，人们第一次问“是”它男孩还是女孩?”接受新生儿手术的双性恋者经历了早期的身体创伤终生的创伤在许多水平。错过早期手术的双性恋者往往在孤独和困惑中成长。而且经常被虐待，因为他们处于“中间”的地位。对于青少年和成年人来说，通过外科手术来“矫正”他们的身体也是一种创伤，可能不会有一个令人满意的结果。这一切都说明了一件事:a强烈的保持安静的欲望不要告诉任何人你是双性人。
另一个因素可能是滥用。一些阴阳人的孩子被虐待因为他们的双性恋而被同辈和家人。但也有一种制度化的虐待，它造成了伤害。不断的非人化考试、案例研究等，对一个孩子或青少年来说是痛苦、羞辱和不安的。其结果是一种永远不想再谈论或处理这个话题的愿望。
阴阳人喜欢用什么词来称呼自己?
这因人而异。你肯定不会用“阴阳人”和“阴阳人”来冒犯任何人。不幸的是，这些术语似乎在非双性人中间变得越来越普遍，所以有可能混淆。有些人在用我以前称之为“H”的词。我从未用过这个词，因为它象征着我作为医学实验的研究对象所受到的压迫。我也反对它的神话起源。我们不是神话或奥维德的生物。另一些双性人则坦然地称自己为雌雄同体。也许这个词的使用将有助于消除它的神话色彩。
像“变形”和“变形石”这样的街头词汇不会很受欢迎。
“真”和“假”双性人有什么区别?
在医学文献中被称为真正的雌雄同体的人有一个混合的性腺结构，卵-睾丸，或者有时是一个卵巢和一个睾丸。假双性人构成了其他所有人。就中间性本身而言…这种分离是武断的，只是出于学术兴趣。性腺细胞结构只是人类生物学中影响性别和性身份的一个方面。早期的医学作家可以选择其他形式的阴阳人，并将其贴上“真正的雌雄同体”的标签，比如雄激素不敏感综合征，但他们没有这样做。这种划分的起源可能更恰当地在社会科学领域中应用于当时的医学文化。
什么是herms, merms和ferms?
安妮·福斯托-斯特林在她1993年发表在《科学》杂志上的文章《五种性别:为什么只有男性和女性是不够的》中使用了这些术语。Herm指的是“真正的雌雄同体”;merm指的是天生的双性人，其核型是XY，而ferm指的是XX双性人。这些描述是为了教育人们，性不是一种两极分化，但它们并没有真正以任何有意义的方式对双性人进行分类。
什么是其他形式的中间性?
- Progestin-induced雄激素化作用
由产前暴露于外源性雄激素引起，最常见的是黄体酮。黄体酮是一种药物，在50年代和60年代用于防止流产，它通过产前人的新陈代谢转化为雄激素(男性化激素)。如果时机合适，生殖器官就会被男性化，其影响范围从增大的阴蒂到发育完整的阴茎和阴唇的融合。男性化只发生在产前，而且内分泌功能没有改变。青春期女性化是由于卵巢功能正常。
换句话说，XX人在子宫内受到男性化激素的影响，出生时就会出现一系列的性别表型，从“有大阴蒂的正常女性”到“没有睾丸的正常男性”。值得注意的是，使用黄体酮在预防流产方面并不有效。
- 先天性肾上腺增生
当肾上腺功能异常(21-羟化酶或11-羟化酶缺乏)导致雄激素前体的合成和排泄，引发子宫内XX人的男性化。因为男性化源于新陈代谢，男性化的影响在出生后继续。与PIA一样，性别表现型在同一个连续体上变化，可能还伴有代谢问题的并发症，从而打乱血清钠平衡。可的松可抵消CAH的代谢作用。对阴阳人进行医疗干预的情况是类似的…但是CAH患者由于代谢失衡(盐流失形式)而更有可能被早期发现。
- 雄激素不敏感/部分不敏感综合征
在AIS/PAIS中，XY型患者的细胞代谢是这样的，细胞对雄激素的作用没有反应。内分泌功能正常…但是细胞结合雄激素的能力，由于受体部位代谢受损，导致部分或完全缺乏对男性化的反应。PAIS在新生儿中产生的作用类似于CAH或PIA。生殖器模棱两可。完整的AIS新生儿没有迹象表明他们是双性的，因为外部生殖器完全是女性表现型。然而，女性内部结构没有发育，因为存在米勒氏抑制激素，阻止女性生殖道(输卵管、子宫颈、子宫、阴道的一部分)的形成。
另一种形式的AIS存在于5-还原酶缺乏的个体中。在男性生殖道由生殖细胞的沃尔夫管部分形成的过程中，目标组织与睾酮不相对应，另一种形式的氢睾酮在这个阶段是必需的。所需的酶，5-还原酶，缺失，所以这些人可能被分配和抚养为女孩。然而，由于青春期的生殖组织对睾酮的作用很敏感……这样的孩子可能会经历青春期的男性化和生殖器官的生长——前提是他们的性腺没有被切除。
- 特纳氏综合征
特纳氏综合症患儿出生时带有XO核型，在没有生殖腺的情况下，发育过程中不会受到任何内分泌因素的影响。然而，这就意味着，它们是典型的雌性，并以雌性的身份被抚养。
重要的是这些事件…发现和“管理”我们的医疗条件发生在新生儿、儿童或青少年。雷竞技到底好不好用在青春期。我们对身体“性”的看法从“很少”到“没有”不等。
额外的常见问题包括:
APA的参考
工作人员，H.(2007年8月9日)，《非双性人的常见问题》，健康场所。于2021年4月9日从//www.lharmeroult.com/gender/inside-intersexuality/frequently-asked-questions-from-non-intersexed-people发布
